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AEROSIL® 200 Pharma

AEROSIL® 200 Pharma ist eine hochreine und amorphe hochdisperse Kieselsäure für den Einsatz in pharmazeutischen Produkten und erfüllt die analytischen Vorgaben der gültigen Versionen der europäischen Pharmacopoeia (Ph. Eur.), amerikanischen Pharmacopoeia (USP/NF), japanischen Pharmacopoeia (JP) und indischen Pharmacopoeia (IP). AEROSIL® 200 Pharma wird nach diesen vier Pharmacopoeia Methoden getestet und zertifiziert. Es entspricht den Reinheitsanforderungen für die E551 gemäß 231/2012 EU. An unserem Produktionsstandort in Rheinfelden, Deutschland wird AEROSIL® 200 Pharma nach den Anforderungen der IPEC/GMP und HACCP/FAMI-QS Richtlinien hergestellt.Der Produktions- und Verpackungsprozess wurde auditiert und erfülltdie Vorgaben der EC Nr. 852/2004. AEROSIL® 200 Pharma wird regelmäßig auf TAMC (Gesamtzahl aerober Mikroorganismen) , TYMC (Gesamtzahl an Hefe- und Pilzkolonien) und Gram-negative Keime in Anlehnung an USP und USP und IP geprüft.

Anwendungsbereich

Anwendungen Pharmazie, alle Arten von Arzneiformen Lebensmittel Futtermittel Eigenschaften Als Fließregulierungsmittel zur Verbesserung der Fließ- und Packungseigenschaften von Pulvern Verbessert die Eigenschaften von Tabletten, wie z.b. Härte und Abrieb Als Gelbildner zur Verdickung und Thixotropierung von Flüssigkeiten Als Trockenmittel zur Stabilisierung feuchtigkeitsempfindlicher Substanzen Verbessert die gleichmäßige Verteilung von Wirkstoffen Einsatz als Antiabsetzmittel, Verdickungsmittel Hohe chemische Reinheit, niedrige Restfeuchte Kein Einfluss auf Geschmack Verändert nicht die natürliche Farbe von Pulverformulierungen